Enterobacteriaceae spp. sono una delle più importanti cause di infezioni nosocomiali e acquisite in comunità. Una forte pressione selettiva esercitata dall'uso di antibiotici, specialmente ß-lattamici di nuova generazione, ha portato alla proliferazione di batteri portatori dell’enzima in grado di idrolizzare e inattivare tali antibiotici.

La ricerca da tampone della presenza di batteri resistenti è una pratica diagnostica ampiamente utilizzata nel laboratorio di microbiologia per identificare e isolare rapidamente i pazienti con infezioni gravi indotte da patogeni aggressivi.

Le due principali ß-lattamasi presenti in Enterobacteriaceae spp. sono le ESBL e AmpCs.

In nuovo ESBL/AmpC screening kit di alifax basato sulla rilevazione fenotipica di tutte Enterobacteriaceae spp. resistenti alle cefalosporine permette d’individuare da 1 a 6 ore la presenza /assenza di Enterobacteriaceae spp produttori di ESBL/AmpC supportando i programmi di screening nocosomiali per MDRO. 

DAL PRELIEVO DEL CAMPIONE ALLO SCREENING DELLE ENTEROBACTERIACEAE SPP. PRODUCENTI ESBL/AMPC CON LA TECNOLOGIA LIGHT SCATTERING

• Il prodotto HB&L ESBL / AmpC SCREENING KIT è stato progettato per l' individuazione di Enterobacteriaceae spp. produttori di ESBL / AmpC in tamponi rettali
• I sistemi Alifax utilizzando la tecnologia brevettata basata su Laser Light Scattering, sono in grado di monitorare l'intensa attività di replicazione batterica in un brodo di coltura selettiva e di fornire le curve di crescita real time
• Il risultato è riportato come negativo o positivo con una stima della conta espressa in CFU / ml entro 6 ore e 30 minuti in piena automazione
• I brodi sono contenuti in vial sterili con tappo a vite perforabile
• I campioni vengono incubati a 37 °C e costantemente miscelati per evitare sedimentazione, flottazione e anomalie di crescita tipici di diversi microrganismi
• HB&L ESBL / AmpC SCREENING KIT è utilizzabile i tamponi tradizionali
• La sospensione batterica ottenuta al termine dell'analisi è sufficientemente arricchita per effettuare ulteriori test biochimici, fenotipici o genotipici conferma

CE-IVD Solo per Uso Professionale

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