Staphylococcus aureus è un comune batterio presente sulla pelle e membrane mucose nel 20-30% delle persone sane. E’ noto per causare infezioni in diversi distretti dell'organismo come pelle, ferite aperte, vie respiratorie e vie urinarie.

Alcuni ceppi chiamati Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA) hanno sviluppato resistenza agli antibiotici beta-lattamici che vengono utilizzati nel trattamento di numerose malattie infettive e quindi difficile da estirpare.

MRSA è trasmesso all'uomo principalmente attraverso il contatto diretto con la persona infetta o con strumenti e dispositivi medici. MRSA è particolarmente pericoloso negli ospedali dove  pazienti con un sistema immunitario indebolito sono più suscettibili alle infezioni rispetto alla popolazione generale.

DAL PRELIEVO DEL CAMPIONE ALLO SCREENING DI MRSA CON LA TECNOLOGIA LIGHT SCATTERING

• Tecnologia Laser Scattering
• Alifax HB&L MRSA SCREENING KIT rileva in modo rapido lo Staphylococcus aureus meticillino resistente in tamponi nasali, inguinali, rettali, faringei e da ferita
• Il dispositivo brevettato PENOK permette la raccolta dei campioni, grazie ad uno specifico tampone in schiuma di poliuretano a celle aperte
• Basta una semplice pressione alla provetta per aspirare il terreno selettivo per MRSA
• Il passaggio del terreno attraverso il tampone favorisce il rilascio dei batteri
• PENOK può essere caricato direttamente nei sistemi Alfred60/AST e SIDECAR per eseguire l'analisi entro 6 ore 30 minuti
• Controllo della crescita in tempo reale
• Risultati facili da interpretare: negativi o positivi
• Lettura automatizzata
• Vial sterili con tappo ermetico perforabileCondizioni di replicazione batterica ottimali grazie all’incubazione a 37°C e all’agitazione costante
• MRSA SCREENING KIT è utilizzabile con il dispositivo PENOK o con i tamponi tradizionali
• Disponibilità di materiale batterico per i test di conferma

PERFORMANCE DALLA LETTERATURA

I risultati ottenuti in due studi di valutazione indipendenti dimostrano una eccellente concordanza con i metodi standard convenzionali con una specificità del 100%, sensibilità> 89%, valore predittivo negativo di 100% e un valore predittivo positivo> 98%. Tutti i campioni positivi valutati con il sistema HB&L sono stati confermati con test di coagulasi e di rilevazione della proteina specifica PBP2a.

In entrambi gli studi, il 65% di tutti i campioni positivi sono stati rilevati in sole 3 ore e in 6,5 ore anche i piccoli con bassa carica sono stati correttamente rilevati (rif.1 e 2).

CE-IVD Solo per Uso Professionale

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